移液器部件：

1.體（手握持部分）

比較容易理解的是該部分需要耐腐蝕、耐磨損，而容易被忽視的是該部分需要很低的熱傳導(dǎo)性：如果手握持移液器時間較長，有可能通過體將手溫傳導(dǎo)至內(nèi)部部件上，從而使移液器內(nèi)腔溫度升高，氣壓增大，從而影響移液器精度。該部件目前基本上應(yīng)用塑料，其中比較好的是PVDF（聚偏氟乙烯）；

2．套柄（或稱套筒，指移液器下半部分，一般為白色塑料）

除了耐腐蝕外，還需要：

其一，耐磨損。套柄的下端需要不斷與吸頭發(fā)生摩擦；

其二，耐沖擊。在國內(nèi)，由于大多數(shù)情況下用質(zhì)量較差的吸頭，在裝吸頭時需要用較大的力。為了解決這兩個問題，有的品牌在其套柄的下端甚至整個套柄使用了金屬材質(zhì)；有的品牌則在設(shè)計上下功夫，減少套柄與吸頭的摩擦并減少裝吸頭的用力，這樣對套柄材質(zhì)的要求就降低了。

實驗做得多的小伙伴可能經(jīng)常會碰到，面對如甘油等粘性液體，由于其流動性較差，移液操作總是不準(zhǔn)確的問題。一般來說我們建議降低移液的速度，包括吸液和放液，這樣可以讓氣壓充分平衡，以達到我們想要的移液體積。

潤洗吸頭也可以使得吸頭內(nèi)壁提前掛上粘性試劑，這樣相當(dāng)于提前排除了掛壁的損耗，也可以提高移液的準(zhǔn)確性。另外，我們還可以使用“反向移液”的操作，簡單地說就是吸液時直接按到第二擋，放液時就只按到擋，也可以提高粘性液體的移液準(zhǔn)確性。

當(dāng)然在條件允許的情況下，我們還可以選擇使用Stepper連續(xù)分液器來進行移液，其外置活塞原理可以很好地避免粘性液體的移液困難。

連續(xù)移液器操作步驟：

連接管嘴：

1. 從盒中取出適量的管嘴。

2. 確認(rèn)吸液桿在上端位置。

3.將管嘴裝入手柄。確保管嘴的圓柱凸緣和活塞桿凸緣進入手柄相應(yīng)的開口凹槽并插入就位。

移液量的調(diào)節(jié)：為了得到所需的移液量，應(yīng)選擇適當(dāng)容量的管嘴并轉(zhuǎn)動液量設(shè)置轉(zhuǎn)盤來調(diào)節(jié)活塞行程長度。

例如：移液量為 250μl，根據(jù)移液表所示選 3 號管嘴可移液 9 次或選 5 號管嘴可移液 44 次。若選 5 號管嘴將它插入手柄槽口，將液量設(shè)置轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)至數(shù)值 1（250μl）則可分液 44 次。

正向移液

確保移液器吸頭與吸頭圓錐緊密連接。緩慢均勻地移動操作按鈕以取得比較好移液效果，尤其在轉(zhuǎn)移粘稠液體時。

吸液時，移液器保持垂直狀態(tài)。同時應(yīng)確保標(biāo)本液體、溶液槽是潔凈的移液器、吸頭、以及液體的溫度相同。

1.按下操作按鈕到停點。

2.將吸頭沒入液面下2-3 mm，輕緩松開操作按鈕(回原點)。小心將吸頭提離液面并在容器壁上?？恳幌拢匀コ嘤嘁后w。

輕按按鈕至停點，液體即被排出。停片刻，繼續(xù)按操作按鈕至第二停點(即吹出)。這一步驟將排空吸頭，保證液體準(zhǔn)確轉(zhuǎn)移。

4.松開按鈕，回到原點。如需要，更換吸頭，繼續(xù)移液。

移液器如何進行消毒滅菌處理？

移液器雖小，但是作為實驗室常規(guī)儀器之一，對我們的實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和精確性還是起著不小的作用，因此為了提高我們的實驗效果，本文要說說移液器的消毒滅菌處理。對于移液器而言，移液器的消毒和滅菌這兩個概念經(jīng)常被大家混為一談。而事實上，兩者是有一定區(qū)別的：消毒只是要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內(nèi)，達到無害化水平即可；而滅菌則更嚴(yán)格些，要求消滅所有活菌。因此，滅菌的處理要求要高于消毒。

實驗完畢后應(yīng)及時進行相應(yīng)的清潔與維護，并在紫外線照射一小時。貴州醫(yī)用移液器廠家直銷

消毒方式有如下兩種：

1、化學(xué)消毒

簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言應(yīng)該是都可以做到的；如果說有某種移液器無法用化學(xué)消毒這種方法來進行消毒的話，只能證明其外殼的材質(zhì)非常之差。

2、紫外線消毒

就是用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細胞的 DNA 結(jié)構(gòu)來達到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力強弱。大多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線消毒的，但仍需要事先與供應(yīng)商進行確認(rèn)，并非所有的移液器都能進行紫外線消毒。

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